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Produkt: Für empfindliche Proben ist Kühlung während der Anwendung ein Muss. Hier gibt es Lösungen

Produkt: Ein Klassiker unter den PCR-Arbeitsplätzen. Mit hoher UV-Strahlung und Innenluft-Reinigung. Für saubere PCR

Methode: Die für die digitale PCR nötigen Tröpfchen werden meist mit fluorierten Ölen hergestellt. Viel billiger ist ein Protokoll mit Sojaöl und Natriumalginat.

Methode: Die DNA-Analyse von Pflanzen­material kann mühsam sein. Die „direkte PCR“ spart Zeit und Geld – noch schneller geht sie mit einer Angelsehne.

Methode: Die DNA-Komponenten einer PCR sind zu schade, um sie nach der Reaktion in den Müll zu werfen. Mit geschützten Primern kann man sie zurückgewinnen.

Methode: Warum umständlich DNA aus Blättern isolieren, wenn man sie auch direkt für die PCR einsetzen kann? Einfach auf Filterpapier fixieren und trocknen.

Methode: Mit einer Bead-basierten PCR-Technik aus Japan braucht man kein Agarose-Gel, um das PCR-Produkt zu sehen – man erkennt es auch ohne technische Hilfen.

Methode: Mit dem Disaccharid Trehalose lässt sich die PCR schon wirkungs­voll verstärken. Noch besser und schneller geht‘s mit Sukrose.

Methode: Neue Testformate wie zum Beispiel die klassische Endpunkt-PCR oder isothermale Amplifikationsverfahren, etwa LAMP sollen SARS-CoV-2-Tests beschleunigen

Trick: Mit einer cleveren Kombination aus digitaler PCR und HRM-Analyse viele unbekannte Zielsequenzen parallel detektieren und voneinander unterscheiden.

Trick: Ein Test zeigt, dass Plastikkapillaren im Vergleich zu Glaskapillaren auch ohne Temperaturprofilanpassung annähernd die gleichen Ergebnisse liefern.

Trick: Kann man den Mastermix für die Quantitative Realtime-PCR selber herstellen? Ja, man kann. Hier bekommen Sie das Rezept.

Trick: Das PCR-Produkt kann sauber aus seinem Cup genommen, auf dem Parafilm gemischt und anschließend gleich ins Gel pipettiert werden. 

Trick: Mischen in Mikrotestplatten, Öl abtrennen mit Parafilm. Der PCR-Ansatz läuft an einem Stück Parafilm herunter, so trennt sich Öl und Ansatz.

Trick: Mischen in Mikrotestplatten, Öl abtrennen mit Parafilm. Der PCR-Ansatz läuft an einem Stück Parafilm herunter, so trennt sich Öl und Ansatz.

Produkt: MyGo Mini – zuverlässig im Labor und unterwegs. Kompaktes Echtzeit PCR-Gerät für 16 x 0,1 ml Tubes

Produktübersicht: Bei der digitalen PCR findet die Amplifikation der Ziel-DNA in winzigen Reaktionskammern oder Tropfen statt, die im Idealfall nur eine oder keine fluoreszierende Kopie der Ziel-DNA enthalten. Mithilfe der Poisson-Verteilung kann man aus dem Anteil der fluoreszierenden PCR-Produkte die Konzentration der ursprünglichen Ziel-DNA bestimmen.

Produktübersicht: In großen Standard-Thermocyclern werden die PCR-Ansätze meist mit Alu- oder Silberblöcken erhitzt, die mit Peltier-Elementen temperiert werden. In kleinen tragbaren Thermocyclern

Produktübersicht: Real-Time-PCR (qPCR)-Thermocycler: In klassischen stationären qPCR-Thermo­cyclern werden die PCR-Ansätze meist mit Peltier-gesteuerten Silberblöcken erhitzt und gekühlt

Methode: Viele PCRs produzieren zu viel des Guten und erhöhen so das Risiko von Carry-over-Kontaminationen. Ein smarter Thermocycler könnte das verhindern.

Methode: Im Gegensatz zur klassischen Agarosegel-Elektrophorese läuft die Analyse von PCR-Produkten mit der Kapillarelektrophorese automatisch ab

Produktübersicht: Bei der PCR fallen erhebliche Mengen an Plastikmüll an. Ein Teil davon lässt sich einsparen, indem man zum Beispiel Spitzen mit speziellen Reinigungsgeräten wäscht und mehrfach

Produktübersicht: In kleinen tragbaren Thermocyclern werden die PCR-Ansätze durch Thermofolien erhitzt und von kleinen Miniventilatoren gekühlt.

Produktübersicht: Einfache Trockenheizblöcke basieren auf elektronisch geregelten Wider­stands­hei­zun­gen die einen eingesetzten Aluminium-Block

Methode: Hartnäckige Sekundär­strukturen in PCR-Templates können der Polymerase das Leben ziemlich schwer machen. Disruptor-Oligos schaffen sie aus dem Weg.

Trick: Mit verschiedenen Exonukleasen, Kinasen sowie chemisch modifizierten Primern kann man die für die PCR eingesetzten Primer, dNTPs sowie Templates aufbereiten und erneut für die PCR einsetzen.

Produkt: Zur sofortigen Nukleinsäure-Inaktivierung. Entfernt Nukleasen und Nukleinsäuren von Oberflächen rückstandslos

Trick: Durch die Bestimmung der Bandenhelligkeit in einem Agarose-Gel mithilfe des Bildanalyse-Programms ImageJ kann man PCR-Produkte ausreichend

Trick: Ein selbstgebauter Thermocycler aus Thermoskannen mit ein wenig Elektronik, könnte Entwicklungsländern diagnostische Möglichkeiten schaffen.

Trick: Primer können sich bei der PCR zu Dimeren hybridisieren und amplifiziert werden. Polymerasen können Primer Template-unabhängig verlängern.

Trick: Bildung und Amplifizerung von Pri­mer­paaren wird durch Primer-Design-Progralle nahezu ausgeschlossen. Touchdown-PCR hilft

Methode: Beim Oligo-Design für die Primer-Extension-Mutagenese gibt es einiges zu beachten.

Trick: Hier kommen die beliebtesten PCR-Fehler: von degradierten dNTPs über falsche MgCl2-Konzentration bis zu, mangelhaften Primer-Design.

Trick: Man kann in 96-well-PCR-Platten die Template-DNA in den Mastermix schleudern in dem man eine Salatschleuder verwendet. Das ist die billigste Methode.

Produkt: Mit den SimplyEnlight PCR-Produkten lässt sich Ihr PCR-Workflow auf einen einzigen Pipettierschritt verkürzen

Produkt: Optimierte PCR-Premixe in Varianten farblos und prestained

Produktübersicht: Bei der RT-qPCR wird RNA durch eine Reverse Transkriptase in cDNA umgeschrieben und diese dann durch eine Taq-Polymerase amplifiziert

Produktübersicht: Standard-cDNA-Synthese-Kits für die Erststrang-cDNA-Synthese enthalten neben der RT und einem passenden Puffer, Zufalls-Hexamere

Methode: Bei der digitalen droplet PCR findet die PCR-Reaktion in winzigen Wassertröpfchen statt, die in einer Emulsion suspendiert sind.

Produktübersicht: PCR-Verbrauchsmaterialien werden in Reinräumen aus jungfräulichem Polypropylen hergestellt. Problematisch können Hilfsstoffe und Additive sein,

Produktübersicht: Die Zutaten für vorgefertigte qPCR-Mastermixe sind immer die gleichen: eine hitzestabile Polymerase, Des­oxy­ribo­nukleo­sid­triphosphate (DNTPs),