Berücksichtigt wurden Papers mit Erscheinungsjahr zwischen 2000 und 2002 sowie mindestens einem Autor mit Adresse im deutschen Sprachraum. Die Zahlen für Zitate und Artikel lieferte die Datenbank "Web of Science" des Thomson-Institute for Scientific Information (ISI) in Philadelphia. Stichtag war der 21. Nov. 2005.
Die "Köpfe" arbeiteten während des Bewertungszeitraums an einem physiologischen Institut, publizierten überwiegend in physiologischen Journals oder arbeiteten vorrangig an physiologisch relevanten Projekten. Reviews zählten für die "Köpfe"-Wertung nicht.
Die meistzitierten Artikel
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Rang |
Autoren |
Paper |
Zitierungen |
1. | Ingman M, ..., Pääbo S, Gyllensten U | Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans NATURE 408 (6813): 708-713 DEC 7 2000 | 300 |
2. | Dohner H, Stilgenbauer S, Benner A, ..., Lichter P | Genomic aberrations and survival in chronic lymphocytic leukemia NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE 343 (26): 1910-1916 DEC 28 2000 | 270 |
3. | Enard W, ..., Pääbo S | Intra- and interspecific variation in primate gene expression patterns SCIENCE 296 (5566): 340-343 APR 12 2002 | 189 |
4. | Mayer W, ..., Walter J, ..., Haaf T | Embryogenesis - Demethylation of the zygotic paternal genome NATURE 403 (6769): 501-502 FEB 3 2000 | 188 |
5. | Witt H, ..., Hennies HC, ..., Kage A, ..., Becker M | Mutations in the gene encoding the serine protease inhibitor, Kazal type 1 are associated with chronic pancreatitis NATURE GENETICS 25 (2): 213-216 JUN 2000 | 182 |
6. | White KE, ..., Lorenz-Depiereux B, ..., Meitinger T, Strom TM | Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associated with mutations in FGF23 NATURE GENETICS 26 (3): 345-348 NOV 2000 | 161 |
7. | Kornak U, ..., Jentsch TJ | Loss of the CIC-7 chloride channel leads to osteopetrosis in mice and man CELL 104 (2): 205-215 JAN 26 2001 | 156 |
8. | Altmuller J, ..., Wjst M | Genomewide scans of complex human diseases: True linkage is hard to find AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 69 (5): 936-950 NOV 2001 | 156 |
9. | Enard W, ..., Paabo S | Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language NATURE 418 (6900): 869-872 AUG 22 2002 | 155 |
10. | Yoshida A, ..., Voit T, ..., Endo T | Muscular dystrophy and neuronal migration disorder caused by mutations in a glycosyltransferase, POMGnT1 DEVELOPMENTAL CELL 1 (5): 717-724 NOV 2001 | 154 |
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