Die meistzitierten:
Artikel | Reviews | Köpfe
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Wie die Tabellen entstanden
Berücksichtigt wurden Papers mit Erscheinungsjahr 1997 bis 1999. Zahlen für Zitate und Artikel lieferte die Datenbank Web of Science des Institute for Scientific Information (ISI) in Philadelphia. Stichtag war der 21. November 2001. Die Köpfe arbeiten entweder an einem humangenetischen Institut, publizieren überwiegend in humangenetischen Journals oder arbeiten an eindeutig humangenetischen Projekten. Review-Artikel sowie deren Zitierungen wurden nicht berücksichtigt. Für die Artikel-Wertung (links) mussten mindestens zwei Autoren aus einem deutschen oder Schweizer Institut stammen; bei nur einem entsprechenden Autor zählte das Paper nur, wenn dieser Erst- oder Letztautor der Publikation ist. Wichtig: Die Daten-banken sind nicht perfekt. Fehler, die hieraus ent-stehen, können wir in der Regel nicht erkennen.
Die meistzitierten Artikel |
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| Rang | Autoren | Paper | Zitierungen |
| 1. | Davies SW, Turmaine M, Cozens BA, DiFiglia M, Sharp AH, Ross CA, Scherzinger E, Wanker EE, Mangiarini L, Bates GP | Formation of neuronal intranuclear inclusions underlies the neurological dysfunction in mice transgenic for the HD mutation. CELL 90: (3) 537-548 AUG 8 1997 | 412 |
| 2. | Krüger R, Kuhn W, Muller T, Woitalla D, Graeber M, Kosel S, Przuntek H, Epplen JT, Schols L, Rieß O | Ala30Pro mutation in the gene encoding alpha-synuclein in Parkinson’s disease. NATURE GENETICS 18: (2) 106-108 FEB 1998 | 316 |
| 3. | Otto F, Thornell AP, Crompton T, Denzel A, Gilmour KC, Rosewell IR, Stamp GWH, Beddington RSP, Mundlos S, Olsen BR, Selby PB, Owen MJ | Cbfa1, a candidate gene for cleidocranial dysplasia syndrome, is essential for osteoblast differentiation and bone development. CELL 89: (5) 765-771 MAY 30 1997 | 290 |
| 4. | Scherzinger E, Lurz R, Turmaine M, Mangiarini L, Hollenbach B, Hasenbank R, Bates GP, Davies SW, Lehrach H, Wanker EE | Huntingtin-encoded polyglutamine expansions form amyloid-like protein aggregates in vitro and in vivo. CELL 90: (3) 549-558 AUG 8 1997 | 239 |
| 5. | Bodzioch M, Orso E, Klucken T, Langmann T, Bottcher L, Diederich W, Drobnik W, Barlage S, Buchler C, Porsch-Ozcurumez M, Kaminski WE, Hahmann HW, Oette K, Rothe G, Aslanidis C, Lackner KJ, Schmitz G | The gene encoding ATP-binding cassette transporter 1 is mutated in Tangier disease. NATURE GENETICS 22: (4) 347-351 AUG 1999 | 211 |
| 6. | Mundlos S, Otto F, Mundlos C, Mulliken JB, Aylsworth AS, Albright S, Lindhout D, Cole WG, Henn W, Knoll JHM, Owen MJ, Mertelsmann R, Zabel BU, Olsen BR | Mutations involving the transcription factor CBFA1 cause cleidocranial dysplasia. CELL 89: (5) 773-779 MAY 30 1997 | 211 |
| 7. | Rust S, Rosier M, Funke H, Real J, Amoura Z, Piette JC, Deleuze JF, Brewer HB, Duverger N, Denefle P, Assmann G | Tangier disease is caused by mutations in the gene encoding ATP-binding cassette transporter 1. NATURE GENETICS 22: (4) 352-355 AUG 1999 | 207 |
| 8. | Borrego F, Ulbrecht M, Weiss EH, Coligan JE, Brooks AG | Recognition of human histocompatibility leukocyte antigen (HLA)-E complexed with HLA class I signal sequence-derived peptides by CD94/NKG2 confers protection from natural killer cell-mediated lysis. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE 187: (5) 813-818 MAR 2 1998 | 181 |
| 9. | Biervert C, Schroeder BC, Kubisch C, Berkovic SF, Propping P, Jentsch TJ, Steinlein OK | A potassium channel mutation in neonatal human epilepsy. SCIENCE 279: (5349) 403-406 JAN 16 1998 | 179 |
| 9. | Krude H, Biebermann H, Luck W, Horn R, Brabant G, Gruters A | Severe early-onset obesity, adrenal insufficiency and red hair pigmentation caused by POMC mutations in humans. NATURE GENETICS 19: (2) 155-157 JUN 1998 | 179 |
Die meistzitierten Reviews |
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| Rang | Autoren | Paper | Zitierungen |
| 1. | Nicholls RD, Saitoh S, Horsthemke B | Imprinting in Prader-Willi and Angelman syndromes TRENDS IN GENETICS 14: (5) 194-200 MAY 1998 | 120 |
| 2. | Guttenbach M, Engel W, Schmid M | Analysis of structural and numerical chromosome abnormalities in sperm of normal men and carriers of constitutional chromosome aberrations. A review HUMAN GENETICS 100: (1) 1-21 JUL 1997 | 41 |
Die meistzitierten Köpfe |
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| Rang | Name | Ort | Zitierungen | Artikel |
| 1. | Hans Lehrach | MPI Mol. Genet. Berlin | 1240 | 72 |
| 2. | Peter Lichter | DKFZ Heidelberg | 1091 | 58 |
| 3. | Jörg T. Epplen | Hum. Mol. Genet. Uni Bochum | 984 | 51 |
| 4. | Eberhard Scherzinger | MPI Mol. Genet. Berlin | 963 | 10 |
| 5. | Erich Wanker | MPI Mol. Genet. Berlin | 963 | 15 |
| 6. | André Rosenthal | Genomanal. IMB Jena / Metagen AG Berlin | 927 | 22 |
| 7. | Peter Propping | Humangenet. Uni Bonn | 834 | 39 |
| 8. | Olaf Rieß | Med. Gen. Uni Tübingen (bis 2000 Rostock, bis 1998 Bochum) | 756 | 31 |
| 9. | Stefan Mundlos | MPI Mol. Gen. Berlin (bis 2000 Uni Mainz) | 726 | 10 |
| 10. | Evelin Schröck | IMB Jena/HU Berlin (bis 1999 NIH USA) | 719 | 26 |
| 11. | Bernhard Horsthemke | Humangenet. Uni Essen | 702 | 35 |
| 12. | André Reis | Humangenet.HU Berlin/MDC (seit 2000 Uni Erlangen) | 676 | 28 |
| 13. | Annemarie Poustka | DKFZ Heidelberg | 640 | 40 |
| 14. | Svante Pääbo | MPI evol. Anthropol. Leipzig | 571 | 22 |
| 15. | Markus M. Nöthen | Humangen. Uni Bonn (seit 2000 Uni Antwerpen) | 571 | 35 |
| 16. | Christian Kubisch | Humangen. Uni Bonn (bis 1999 ZMNH Hamburg) | 531 | 10 |
| 17. | Mark Stoneking | MPI evol. Anthropol. Leipzig (seit 1999) | 527 | 19 |
| 18. | Stefan Stilgenbauer | DKFZ Heidelberg | 518 | 15 |
| 19. | Thomas Cremer | Anthropol. & Humangenet. LMU München | 517 | 21 |
| 20. | Brigitte Schlegelberger | Humangen. Uni Kiel (s. 2001 MH Hannover) | 511 | 29 |
| 21. | Ortrud K. Steinlein | Humangenet. Uni Bonn | 503 | 13 |
| 22. | Thomas Meitinger | Humangenet. GSF & TU München (seit 1999) | 503 | 21 |
| 23. | Albert Schinzel | Med. Genet. Uni Zürich | 499 | 37 |
| 24. | Bernhard Zabel | Kinderklinik Uni Mainz | 493 | 26 |
| 25. | Kathrin Saar | Mikrosatellitenzentrum MDC Berlin | 445 | 11 |
| 26. | Harald Funke | Klin. Chem. & Lab. Med. Uni Münster | 443 | 15 |
| 27. | Gerd Utermann | Med. Biol. & Humangenet. Uni Innsbruck | 433 | 34 |
| 28. | Oskar A. Haas | Zytogenet. Diagnostik St. Anna-Spital Wien | 432 | 33 |
| 29. | Hans Hilger Ropers | MPI Mol. Genet. Berlin | 427 | 32 |
| 30. | Gudrun A. Rappold | Humangenet. Uni Heidelberg | 419 | 25 |
| 31. | Wolfgang Engel | Humangenet. Uni Göttingen | 402 | 25 |
| 32. | Claus R. Bartram | Humangenet. Uni Heidelberg | 400 | 23 |
| 33. | Rejko Krüger | Hum. Mol. Genet. Uni Bochum | 399 | 8 |
| 34. | Elisabeth Weiß | Anthropol. & Humangenet. LMU München | 390 | 19 |
| 35. | Bernhard H.F. Weber | Humangenet. Uni Würzburg | 375 | 33 |
| 36. | Klaus Zerres | Humangenet. TH Aachen (bis 98 Uni Bonn) | 357 | 29 |
| 37. | Matthias Ulbrecht | Anthropol. & Humangenet. LMU München | 348 | 14 |
| 38. | Bertram Müller-Myhsok | Mol. Gen. Bernh. Nocht-Inst. Hamburg | 339 | 20 |
| 39. | Johannes Wienberg | Humangen. LMU München / Frederick,USA | 329 | 27 |
| 40. | Alfons Meindl | Med. Gen. Kinderklinik LMU München | 328 | 14 |
| 41. | Matthias Platzer | Genomanal. IMB Jena | 318 | 11 |
| 42. | Martin Hrabe de Angelis | Säugetiergenet. GSF Neuherberg | 317 | 7 |
| 43. | Brunhilde Wirth | Humangenet. Uni Bonn | 316 | 13 |
| 44. | Stefan Rust | Klin. Chem. & Lab. Med. Uni Münster | 308 | 3 |
| 45. | Tim M. Strom | Med. Gen. Kinderklinik LMU München | 300 | 11 |
| 46. | Friedhelm Hildebrandt | Kinderklinik Uni Freiburg | 300 | 18 |
| 47. | Arnd von Haeseler | MPI evol. Anthropol. Leipzig | 299 | 13 |
| 48. | Martin Digweed | Humangenet.HU Berlin | 298 | 8 |
| 49. | Cornelia Epplen | Hum. Mol. Genet. Uni Bochum | 291 | 15 |
| 50. | Stefan Wiemann | DKFZ Heidelberg | 288 | 12 |
